Bei chemisch-synthetisch hergestellten Arzneimitteln ist der Austausch in der Apotheke längst etabliert, bald soll dies auch für Biologika eingeführt werden. Der Gemeinsame Bundesausschuss hat dafür nun die Bedingungen festgezurrt.

Am 2.12. ist die Regelung, dass sonstige Produkte zur Wundbehandlung erstattet werden, ausgelaufen. Nun haben die Ersatzkassen mitgeteilt, dass sie die Kosten weiterhin übernehmen werden.

Während Auffälligkeitsprüfungen zumindest in Rheinland-Pfalz kein Problem darstellen, sind es die Einzelfallprüfungen, die stark zugenommen haben, warnt Christian Nehling, KV Rheinland-Pfalz, beim rheinland-pfälzischen Hausärztinnen- und Hausärztetag.

Das Alzheimer-Medikament Lecanemab ist seit 1. September in Deutschland verfügbar. Das IQWiG kommt nun zu dem Ergebnis: Lecanemab hat keinen nachgewiesenen Vorteil gegenüber den derzeitigen Standardtherapien. Daran gibt es aber auch Kritik.

Im Jahr 2024 wurden täglich mehr als 30.000 Menschen in Deutschlands Notaufnahmen behandelt - der höchste Wert seit Beginn der Erfassung im Jahr 2018.

Auch für Praxisteams ist bei der Wundversorgung ab 2. Dezember erst einmal Vorsicht geboten. Denn eine wichtige Verordnungsfrist wurde noch nicht verlängert. Was bedeutet das aktuell für die Praxis?

Die USA und andere Geberländer haben ihre Hilfsgelder für den Kampf gegen HIV und Aids eingeschränkt. UN-Fachleute befürchten Millionen zusätzlicher HIV-Infektionen weltweit.

Die Beiträge zur Krankenversicherung sollen zum 1. Januar 2026 nicht steigen, so hat es der Kanzler in Aussicht gestellt. Doch das wackelt jetzt. Denn der Bundesrat hat das Pflegeentbürokratisierungsgesetz vorerst ins Abseits katapultiert - und damit auch eine Reihe wichtiger Vorhaben für Ärztinnen und Ärzte.

Zu den drei bereits etablierten Stufen der Notfallversorgung in Krankenhäusern hat der G-BA am Donnerstag (21.11.) die Einführung einer weiteren Stufe beschlossen.

Bisher gab es für die Bronchiektasen-Erkrankung keine zugelassene Therapie und bis vor kurzem auch keine Leitlinie. Nun gibt es Hoffnung für bis zu drei Millionen Betroffene in Europa: Die Arzneimittelbehörde EMA hat mit Brensocatib dem ersten zielgerichteten Medikament die Zulassung erteilt.

Die Frist zur Verordnung sonstiger Wundprodukte wurde erneut verlängert. Zusätzlich will der Gesetzgeber den Verbandmittelbegriff nochmal überarbeiten lassen. Wie bewertet der Gemeinsame Bundesausschuss diese Vorhaben und was bedeutet das für Ärztinnen und Ärzte? "Hausärztliche Praxis" hat beim G-BA-Vorsitzenden Prof. Josef Hecken nachgefragt.